A exclusividade da semaglutida, substância usada em tratamentos para diabetes e obesidade, chega ao fim no Brasil, permitindo que outras empresas desenvolvam alternativas ao medicamento. Apesar da expectativa por opções mais acessíveis, nenhuma versão nacional foi liberada até o momento para venda.
Atualmente, há 17 pedidos em análise na Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Entre eles, três estão em estágio mais avançado e podem receber autorização nos próximos meses, dependendo da apresentação de informações adicionais exigidas pelo órgão regulador.
O processo de aprovação é considerado mais complexo do que o de medicamentos convencionais. Isso ocorre porque a semaglutida possui características que exigem uma avaliação técnica mais detalhada, incluindo estudos sobre segurança, eficácia e possíveis reações no organismo.
Mesmo com o fim da patente, a redução de preços não deve ocorrer de forma imediata. A entrada de novos concorrentes no mercado tende a pressionar os valores ao longo do tempo, mas ainda depende da aprovação dos produtos e do início da comercialização no país.
